2013年3月8日，深圳市人平易近病院留医部分诊年夜厅，于深圳市人平易近病院、华年夜康健的鼎力大举撑持下，由北京瓷娃娃稀有病关爱中央构造，白塞病友合作同盟承办的第六个国际稀有病日系列宣传勾当之深圳站落地勾当乐成进行。
2013年3月8日，深圳市人平易近病院留医部分诊年夜厅，于深圳市人平易近病院、华年夜康健的鼎力大举撑持下，由北京瓷娃娃稀有病关爱中央构造，白塞病友合作同盟承办的第六个国际稀有病日系列宣传勾当之深圳站落地勾当乐成进行。勾当现场，白塞病友合作同盟、北京正涛戈谢氏稀有病关爱中央、中国结节性软化症合作同盟、Rett家庭关爱中央、深圳市汉桥信息征询有限公司、深圳国际交流黉舍生理眷注小组的自愿者经由过程展板展示解说、派发资料的体式格局向泛博市平易近宣传稀有病以及稀有cq9���病日的基本观点以及常识，让公家近间隔接触以及相识稀有病这一大众康健问题，增进相识，削减蔑视。
勾当现场，500多份宣传资料发放一空，近百位市平易近介入现场互动勾当，展示对于稀有病的存眷。绝年夜部门市平易近暗示这是第一次接触稀有病这个观点，惊奇在稀有病人群的保存近况，对于在稀有病群体巴望被相识、消弭蔑视、追求社会保障及社会融入的呼吁暗示撑持。“咱们黉舍就有一个白化病的同窗，有很多多少绰号，此后我不再用这些绰号叫他了，还要让另外同窗也如许做”现场一名10岁的小伴侣再看完展示后暗示。 “稀有病确诊不容易，能于1年内获得确诊的已经属幸运，年夜大都病友每每需要多年时间展转数家病院才气获得一个诊断。”白塞氏病患者张女士说。“白塞氏病属在有药可节制的稀有病，颠末连续正轨的医治，大都轻症患者可以恢复基本一般的糊口以及事情。惋惜此刻部门药物于医保划定的可报销规模其实不包孕白塞病，致使医疗承担加剧或者者不停的换药。但愿此后医保能于天下规模将白塞氏病列入门诊慢性病领域，包管用药的报销。”
许多稀有病患者于颠末有用的医治可以维持一般的糊口以及事情。然而因为社会对于稀有病的不相识，许多的稀有病患者面对严峻的社会融入问题。张女士先容“白塞发病病春秋于16-40岁，恰是进入社会、事业攀升的阶段。因为疾病，卒业找不到事情或者被迫换事情的环境其实不少见。以至像咱们构造里的一名病友，持续3年的优异员工，病后却被无理开除，讼事打到此刻还没竣事。”
80%的稀有病与遗传相干，华年夜康健的遗传学专家暗示“华年夜基因与研究伙伴配合找到了多种稀有病致病基因，此后于这方面的研究还将继承，但愿能解决部门稀有病确诊难的问题。同时无创产前查抄技能的前进，对于在部门稀有病的出生前诊断实施可能，这也为患者以及家眷带来选择以及初期干涉干与的可能。”
稀有病的近况致使稀有病患者以及家庭出现“抱团取暖和”的趋向。自觉建立各类稀有病病友构造。勾当现场，一对于伉俪于具体浏览了展示的病友构造展板后，自动向自愿者扣问重症肌有力病友构造信息，但愿帮忙到患病的亲人。
这次勾当竣事作为第六个国际稀有病日宣传月系列勾当之一，连续鞭策“转变从相识最先”的提倡，唤起公家对于稀有病的存眷。3月10日，勾当的延续，由深圳市人平易近病院风湿免疫科刘冬舟主任主讲的“白塞氏病专题讲座”将于统一所在进行。关在白塞病友合作同盟：白塞病友合作同盟建立在2005年5月，由白塞氏病患者以及家眷自觉建立，从事公益性、非盈利性社会事情的平易近间公益构造。致力在为白塞氏病群体开展眷注以及救助办事，促成社会以及公家对于在白塞氏病群体的相识以及尊敬，消弭对于他们的蔑视，维护该群体于医疗、教诲、就业、眷注等方面的平等权益，鞭策有益在白塞氏病群体的社会保障相干政策出台。
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